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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

开封肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?结果医院认不认?
我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性,国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
我提供旧的组织样本,医院会配合吗?需要我自己去借吗?
通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告,前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引,但具体手续需您方办理。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这一万多是不是就浪费了?
并非如此。即使未找到靶向药,结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息,能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考,排除无效选项,本身具有明确的临床指导价值,不能简单等同于浪费。
结果异常是不是代表没救了?
完全不是。在基因检测中,“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变,意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”,从而有机会使用对应的“钥匙”(靶向药)进行精准打击。因此,检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
这个检测结果是长期有效吗?还是过几年就得重做?
您的基因信息是终身不变的,因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化,若疾病出现新进展,医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-2624人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,我代表父亲操作一切。我注意到,所有邮件和短信链接都有时效,过期就失效,防止被别人误点。而且报告PDF打开还带密码。虽然自己麻烦一点,但想到信息这么安全,觉得所有麻烦都值了。

机构回复

感谢您的理解与支持。时效限制与文件加密是防止信息在传输和存储中被意外获取的有效措施。您的安全,值得我们投入更多心思。

2026-04-2157人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-04-2460人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-0425人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-04-1139人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-04-1830人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-02-1749人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

流程挺便捷的,客服响应快。就是最终的报告电子版,文件有点大,下载慢,而且用手机直接打开排版偶尔会乱。建议可以优化下PDF生成,或者提供个手机友好的网页版报告链接。不过报告内容本身是没问题的,很详细。

机构回复

非常感谢您提出的技术性建议。我们已经注意到在部分移动设备上阅读报告的体验问题,技术团队正在优化报告生成格式,并开发适配手机的浏览界面,预计下季度上线。给您带来不便,深表歉意。

2025-12-3155人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

咨询老师知识储备很丰富,我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题,她都能引经据典,解释得很透彻,还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售,而是真正的医学顾问,很靠谱。

机构回复

为您专业的探究精神点赞,也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训,就是为了能应对各种复杂的临床咨询,提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。

2026-02-2154人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊后我们完全懵了,对接我们的医学顾问特别有同理心,没有催我们下单,先花时间把肺癌治疗的基本逻辑和基因检测的角色讲明白了,像上了一堂科普课。这种先建立认知再做决定的方式,让我们家属感觉是被尊重的,而不是被当成客户。

机构回复

您的认可对我们意义重大。我们深知,在疾病面前,清晰的认知是做出正确决策的第一步。我们的顾问团队始终致力于成为患者和家属的知识伙伴,而不仅仅是服务提供者。一起加油!

2026-01-2247人觉得有用

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